奥星邀您参与BIO Asia–Taiwan 2023 亞洲生技大會

最新动态2023-05-26

【潔淨室工程】

在本次展會中，奧星台灣將實體展示潔淨室隔間系統。此隔間將展現我們在潔淨室工程方面的創新成果和專業知識。潔淨室在生命科學領域中起著關鍵作用，提供一個高度控制的環境，以確保製造過程中的產品品質和安全。

奧星台灣的潔淨室工程團隊擁有豐富的經驗和專業知識，能夠設計和建造符合國際標準的潔淨室。我們採用先進的技術和創新的解決方案，確保潔淨室的空氣品質、溫濕度控制和微生物污染控制等達到最優水平。

此外，奧星的潔淨室隔間將展示對細節的關注和精準度。奧星致力於提供客製化的潔淨室設計，以滿足客戶的特定需求。隔間展示將呈現高品質材料、先進的建造技術和智能化控制系統的應用，展示奧星在潔淨室工程領域的地位。

【為無菌應用領域帶來創新解決方案—無菌檢測隔離器】

無菌檢測隔離器（STIW），為無菌檢測、QC實驗室和工業製劑等領域提供了卓越的無菌環境保護解決方案。該隔離器採用奧星密閉隔離技術，能在C或D級的背景環境下提供局部A級環境，有效保護操作人員和產品免受污染和交叉感染的危害。

奧星無菌檢測隔離器具備以下特點，使其成為無菌應用領域的理想選擇：

1.符合法規要求：該產品的設計符合歐盟GMP（Good Manufacturing Practice）和ISO（International Organization for Standardization）標準，確保品質和安全性。

2.層流或紊流設計，經HEPA過濾：通過高效濾空器（HEPA）過濾器，隔離器內部實現層流或紊流環境，確保空氣質量達到最高標準。

3.關鍵工作區域A級環境：隔離器內部設有關鍵工作區域，提供A級環境，保證無菌檢測的精確性和可靠性。

4.高效滅菌技術：集成了STERIS VHP®（Vaporized Hydrogen Peroxide）技術，實現快速滅菌，可縮短非生產停機時間。

5.快速傳遞艙和滅菌循環時間：產品配備快速傳遞艙，使滅菌程序更加高效。在靜態狀態下，傳遞艙滅菌時間為30分鐘，主體艙滅菌時間為90分鐘；在滿載情況下，傳遞艙滅菌時間為40分鐘，主體艙滅菌時間為120分鐘。

6.集成無菌檢測設備和LED燈光顯示：隔離器內集成了無菌檢測設備，方便操作人員進行必要的檢測。此外，LED燈光變化顯示氣體循環狀態，提供直觀的運行訊息。

7.低噪音等級和無紙化數據記錄：產品設計具備低噪音等級，創造安靜的工作環境。同時，無紙化數據記錄功能幫助用戶更方便地進行數據管理和追蹤。

8.Wi-Fi遠程調試和服務支援：配備Wi-Fi功能，實現遠程調試和遠程服務支持，方便用戶解決問題並獲得專業支援。

9.針對客戶裝載量客制樣品瓶架：根據客戶的裝載量需求，提供客制的樣品瓶架，滿足不同用戶的特殊要求。

10.循環開發和驗證：奧星生命科技致力於持續的研發和驗證工作，確保產品的持續創新和卓越性能。

奧星台灣的無菌檢測隔離器為無菌應用領域帶來了一種可靠的解決方案。其符合嚴格的法規要求、集成先進的技術、提供高效的滅菌過程和便捷的操作功能，為用戶提供了安全、可靠、高品質的無菌檢測環境。奧星台灣將繼續不斷努力，為全球客戶提供創新的產品和專業的技術支持。

【完整的醫藥設計服務】

奧星致力於醫藥設計領域。作為該領域的領先者，我們專注於提供全流程、全生命週期的諮詢設計服務，包括製劑、原料藥、醫療器械、實驗室和實驗動物房等。

我們的服務範圍包括以下方面：

1.諮詢服務：我們提供廠房選址、專案建議書編制、可行性研究、專案合規性分析、規劃諮詢和投資估算等專業諮詢服務。我們的專家團隊將與客戶合作，提供全方位的建議和解決方案，以確保專案的成功實施。

2.工程設計：我們的團隊擁有豐富的經驗和專業知識，在概念設計、基礎設計、初步設計、施工圖設計、專篇編制和專案預算等方面提供全面的工程設計服務。我們致力於確保設計方案符合客戶的需求，同時考慮製程的先進性和法規的要求。

3.設計審核：我們進行嚴格的品質控制和設計審核，確保設計符合GMP標準要求。我們的專業團隊將對製程安全性、廠房設施安全性、EHS審核和預算審核等進行評估，以確保產品功能性、製程先進性和法規要求的達成。

我們的設計服務流程嚴謹規範，並注重項目的經濟性、方便操作性和可實現性，以確保客戶獲得高品質的設計成果。我們致力於達到預定目標，並超越客戶的期望。

我們誠摯邀請您參觀奧星的展位，在展會上了解更多關於奧星。我們的專業團隊將與您分享我們的最新成果、解答問題並探討合作機會。期待與您在展會上見面！

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