3月30日，香港奥星集团“基于风险与科学的国际GMP指南变化趋势与实践研讨会”在广州顺利举办，圆满结束。来自众多知名药企的100多名研发、工程、QA等负责人出席了本次会议。
本次会议紧紧紧密围绕洁净区污染控制策略、灭菌及无菌转运、清洁验证、一次性生物制药工艺及实验室建设和信息化运营等6个主题进行，为药品生产企业解读了生物药品制造工艺、无菌保证以及实验室建设和运营阶段监管机构的新法规关注点、改善策略及策略设计及运营中如何规避风险等事项。
奥星基于对制药行业客户产品与相关污染风险的深入分析与理解，致力于为客户提供合规、定制化的污染控制策略应用方案和专业的污染去除效果验证服务。我们专注于不断开发和完善针对制药研发和质量控制的应用方案，通过对实验室的深入理解，秉承数据准确的最终目标，以法规为基础，以精益理念为指导，为制药行业及科研单位提供专业化、多元化、一站式的系统解决方案。
感谢制药同仁对奥星的支持与合作，我们将继续以推动行业进步为己任，不断给制药行业传递新技术、新工艺和新应用，持续创造价值。
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